Η γονιδιακή θεραπεία θα μπορούσε να θεραπεύσει σπάνιες ασθένειες. Αλλά οι φαρμακευτικές εταιρείες έχουν ελάχιστα κίνητρα, αφήνοντας τις οικογένειες απελπισμένες
Η Robin Alderman αντιμετωπίζει μια οδυνηρή πραγματικότητα: Η γονιδιακή θεραπεία θα μπορούσε να θεραπεύσει τη σπάνια, κληρονομική ανοσολογική ανεπάρκεια του γιου της Camden. Αλλά δεν είναι διαθέσιμη σε αυτόν. Το 2022, η Orchard Therapeutics με έδρα το Λονδίνο σταμάτησε να επενδύει σε μια πειραματική θεραπεία για το σύνδρομο Wiskott-Aldrich. Και δεν υπάρχουν δοκιμές γονιδιακής θεραπείας… Read More »